Zheng Lab - 北京大学生命科学学院

实验室简介

研究方向与意义

一些参与基本生物学过程的重要蛋白质的功能失调会影响细胞的正常生理功能，并可能导致炎症、肿瘤在内的多种疾病，因此，对这些蛋白的结构和功能开展研究具有重要的生物学意义。我们实验室利用生化分子生物学、细胞生物学、免疫学和结构生物学等技术方法，发现并鉴定调控肿瘤细胞生长、炎症和固有免疫性疾病的新的调控蛋白，研究这些蛋白发挥作用的信号通路和分子机制。研究泛素化、类泛素化和磷酸化等蛋白质翻译后修饰在DNA 损伤应答、炎症、肿瘤发生发展中的调控作用及机制，明确蛋白质功能的失调与炎症、肿瘤等重大疾病的发生和发展的关系。

核心研究领域

代表性成果

ATM–ESCO2–SMC3 axis promotes 53BP1 recruitment in response to DNA damage and safeguards genome integrity by stabilizing cohesin complex 

Jianfeng Fu , Siru Zhou , Huilin Xu , Liming Liao , Hui Shen , Peng Du , Xiaofeng Zheng*

ATM-ESCO2-SMC3轴促进53BP1在DNA损伤反应中的招募，并通过稳定结合蛋白复合体来保护基因组完整性

SENP1 Decreases RNF168 Phase Separation to Promote DNA Damage Repair and Drug Resistance in Colon Cancer

Min Wei  ; Xinping Huang  ; Liming Liao  ; Yonglu Tian  ; Xiaofeng Zheng *

SENP1 减少 RNF168 相分离以促进结肠癌中的 DNA 损伤修复和耐药性

Deubiquitinase OTUD6A promotes breast cancer progression by increasing TopBP1 stability and rendering tumor cells resistant to DNA-damaging therapy

Yan Zhao, Xinping Huang, Dan Zhu, Min Wei, Jiechen Luo, Shuyu Yu, Yonglu Tian & Xiaofeng Zheng*

去泛素酶OTUD6A通过增加TopBP1的稳定性和使肿瘤细胞对DNA损伤治疗产生抗性来促进乳腺癌进展

Metabolic interventions combined with CTLA-4 and PD-1/PD-L1 blockade for the treatment of tumors: mechanisms and strategies

Liao LM, Xu HL, Zhao YH, Zheng XF*

代谢干预与CTLA-4和PD-1/PD-L1阻断联合治疗肿瘤：机制和策略

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