Zheng Lab - RNA与蛋白功能研究组

研究领域

研究方向与意义

在细胞生物学领域，某些关键蛋白质的功能异常会显著干扰细胞的正常生理活动，进而引发包括炎症和肿瘤在内的多种疾病。因此，深入研究这些蛋白质的结构与功能对于理解其生物学作用至关重要。我们的实验室综合运用生化分子生物学、细胞生物学、免疫学及结构生物学等多种技术手段，致力于发现和鉴定那些调控肿瘤细胞增殖、炎症反应以及固有免疫性疾病的新型调控蛋白。我们特别关注这些蛋白在信号传导通路中的作用及其分子机制，并探讨泛素化、类泛素化和磷酸化等蛋白质翻译后修饰在DNA损伤应答、炎症过程以及肿瘤发生发展中的调控作用及机制。通过这些研究，我们旨在揭示蛋白质功能失调与炎症、肿瘤等重大疾病发生发展之间的具体关联。

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ATM–ESCO2–SMC3 axis promotes 53BP1 recruitment in response to DNA damage and safeguards genome integrity by stabilizing cohesin complex 

Jianfeng Fu , Siru Zhou , Huilin Xu , Liming Liao , Hui Shen , Peng Du , Xiaofeng Zheng*

ATM-ESCO2-SMC3轴促进53BP1在DNA损伤反应中的招募，并通过稳定结合蛋白复合体来保护基因组完整性

SENP1 Decreases RNF168 Phase Separation to Promote DNA Damage Repair and Drug Resistance in Colon Cancer

Min Wei  ; Xinping Huang  ; Liming Liao  ; Yonglu Tian  ; Xiaofeng Zheng *

SENP1 减少 RNF168 相分离以促进结肠癌中的 DNA 损伤修复和耐药性

Deubiquitinase OTUD6A promotes breast cancer progression by increasing TopBP1 stability and rendering tumor cells resistant to DNA-damaging therapy

Yan Zhao, Xinping Huang, Dan Zhu, Min Wei, Jiechen Luo, Shuyu Yu, Yonglu Tian & Xiaofeng Zheng*

去泛素酶OTUD6A通过增加TopBP1的稳定性和使肿瘤细胞对DNA损伤治疗产生抗性来促进乳腺癌进展

Metabolic interventions combined with CTLA-4 and PD-1/PD-L1 blockade for the treatment of tumors: mechanisms and strategies

Liao LM, Xu HL, Zhao YH, Zheng XF*

代谢干预与CTLA-4和PD-1/PD-L1阻断联合治疗肿瘤：机制和策略

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